Infanrix Penta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - infanrix penta é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês contra a difteria, tétano, tosse convulsa, hepatite b e poliomielite.

Startvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Twinrix Paediatric União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacinas - twinrix pediatric está indicado para uso em crianças não imunes, crianças e adolescentes de um ano até 15 anos inclusive, que estão em risco de infecção por hepatite a e hepatite-b.

Pumarix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, com adjuvante) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. pandemia de influenza vacina deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Respiporc FLUpan H1N1 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunológicos, vacinas virais inativadas para porcos, vírus influenza porcina - porcos - imunização ativa de porcos desde a idade de 8 semanas em diante contra o vírus pandémico da gripe suína h1n1 para reduzir a carga pulmonar viral e a excreção viral. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vacinas - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Coxevac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - vacina inativada de coxiella burnetii, cepa nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Vepured União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - verotoxina 2e recombinante de e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - porcos - imunização ativa de leitões a partir dos 2 dias de idade para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos da doença do edema (causada pela verotoxina 2e produzida por e. coli) e para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com verotoxina 2e produzindo e. coli até o abate de 164 dias de idade.

Rabipur 2.5 U.I./1 ml Pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rabipur 2.5 u.i./1 ml pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia

bavarian nordic a/s - vacina inactivada contra a raiva - pó e solvente para solução injetável em seringa pré-cheia - 2.5 u.i./1 ml - vacina inactivada contra a raiva 2.5 u.i. - rabies, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

FSME-IMMUN 0,5 ml 2.4 µg/0.5 ml Suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fsme-immun 0,5 ml 2.4 µg/0.5 ml suspensão injetável

laboratórios pfizer, lda. - vacina inactivada contra a encefalite provocada por picada de carraça - suspensão injetável - 2.4 µg/0.5 ml - antigénio inactivado do virus da encefalite provocado pela carraça 4.8 µg/ml - encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração